'Ich habe Multiple Sklerose.'
Mit drei kraftvollen Worten, Schauspielerin Selma Blair ging dieses Wochenende auf Instagram Instagram um ihre bisher vielleicht größte Herausforderung aufzudecken, einen monumentalen Kampf mit dieser schwächenden Krankheit. Nach Angaben der National Multiple Sklerose Society Multiple Sklerose (MS) ist eine 'unvorhersehbare, oft behindernde Erkrankung des zentralen Nervensystems, die den Informationsfluss im Gehirn und zwischen Gehirn und Körper stört'.
Aber das Erstaunlichste an Blairs extrem roher und bewegender Erzählung ist nicht ihr Fokus auf die Krankheit. Es ist der unzerbrechliche, positive Geist, der durchscheint.
Kurz gesagt, es ist ein Meisterwerk von emotionale Intelligenz.
Hier sind drei Gründe, warum Blairs Instagram-Post so mächtig ist:
1. Es ist zutiefst authentisch.
Blair beginnt damit, der Kostümdesignerin Alissa Swanson, die laut Blair nicht nur die Stücke entwirft, die sie in ihrer Netflix-Show tragen wird, ihre aufrichtige Wertschätzung auszudrücken Ein anderes Leben, aber auch 'bekommt meine Beine vorsichtig in die Hose, zieht meine Tops über den Kopf, knöpft meine Mäntel zu und bietet ihre Schulter an, um mich zu stützen.'
„Ich bin behindert“, fährt Blair offen fort. „Ich falle manchmal. Ich lasse Dinge fallen. Mein Gedächtnis ist neblig. Und meine linke Seite fragt nach dem Weg von einem defekten GPS. Aber wir tun es.'
Blair gibt zu, dass sie nicht immer die Antworten hat, und das ist beängstigend. Aber Angst zu haben, gehört zum Menschsein. Der Schlüssel ist, sich diesen Ängsten mit Mut und der Hilfe anderer zu stellen, und genau das tut Blair.
2. Es konzentriert sich auf das Positive.
Blair bedankte sich nicht nur bei Swanson, sondern drückte auch seine Anerkennung aus für:
- die verständnisvollen Produzenten bei Netflix
- ihr 'wunderbarer Job' und ihre Kollegen (einschließlich 'jedes Besatzungsmitglied')
- die Liebe und Unterstützung ihrer Freunde
- ihre Instagram-Familie
- Schauspielerin Elizabeth Berkley und ihr Bruder Dr. Jason Berkley (Elizabeth verwies Blair an ihren Bruder, der bei ihr MS diagnostizierte)
- die Gnade Gottes
Darüber hinaus behält Blair trotz aller Herausforderungen seinen Sinn für Humor. 'Ich lache und weiß nicht genau, was ich genau tun werde, aber ich werde mein Bestes geben', schreibt sie.
Und obwohl es schwierig ist, in schwierigen Situationen Humor zu finden und andere zu loben, ist dies eine der besten Möglichkeiten, damit umzugehen.
3. Es ist inspirierend.
Eines der lobenswertesten Dinge an Blairs Worten ist ihre Macht zu helfen.
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'Ich bin mittendrin, aber ich hoffe, anderen etwas Hoffnung zu geben', schreibt Blair. 'Vielen Dank und mögen wir alle gute Tage unter den Herausforderungen kennen.'
Ich persönlich habe keine MS, aber bei mir wurden vor kurzem einige schwerwiegende gesundheitliche Probleme diagnostiziert. Und eines der Dinge, die mir am meisten geholfen haben, ist, die Erfahrungen anderer zu hören – denn es hilft mir zu wissen, dass andere denselben Kampf führen.
Also, ein großes Lob an Frau Blair für ihre Authentizität, ihre Positivität und ihre ermutigenden Worte. Mögen sie andere inspirieren, die sich täglichen Kämpfen mit schweren Krankheiten stellen...
Indem sie ihnen helfen zu sehen, dass sie nicht allein sind.
Hier ist Blairs vollständige Nachricht:
Ich war vor zwei Tagen in dieser Garderobenanpassung. Und ich bin in tiefster Dankbarkeit. Es ist so tiefgründig, dass ich beschlossen habe, es zu teilen. Der geniale Kunde #Allisaswanson entwirft nicht nur die Stücke #harperglass werde an diesem neuen tragen #Netflix zeigen, aber sie zieht mir vorsichtig meine Beine in die Hose, zieht mir meine Tops über den Kopf, knöpft meine Mäntel zu und bietet mir ihre Schulter an, um mich zu stützen.
ich habe #Multiple Sklerose . Ich bin in einer Exazerbation. Durch die Gnade des Herrn, die Willenskraft und die verständnisvollen Produzenten bei Netflix habe ich einen Job. Eine wunderbare Arbeit. Ich bin behindert. Ich falle manchmal. Ich lasse Dinge fallen. Mein Gedächtnis ist neblig. Und meine linke Seite fragt nach dem Weg von einem kaputten GPS. Aber wir tun es. Und ich lache und weiß nicht genau, was ich genau machen werde, aber ich werde mein Bestes geben.
Seit meiner Diagnose um 22.30 Uhr in der Nacht zum 16. August habe ich Liebe und Unterstützung von meinen Freunden erfahren, vor allem @jaime_king @sarahmgellar @realfreddieprinze @tarasubkoff @noah.d.newman . Meine Produzenten #noreenhalpern die mir versichert haben, dass jeder etwas hat. #chrisregina #aaronmartin und jedes Besatzungsmitglied... danke. Ich bin mittendrin, aber ich hoffe, anderen etwas Hoffnung zu geben. Und sogar für mich. Sie können keine Hilfe bekommen, wenn Sie nicht fragen. Es kann am Anfang überwältigend sein. Du willst schlafen. Du willst immer schlafen. Also ich habe keine Antworten.
Siehst du, ich will schlafen. Aber ich bin eine aufstrebende Person und ich möchte, dass mein Leben irgendwie ausgefüllt ist. Ich möchte wieder mit meinem Sohn spielen. Ich möchte die Straße entlang gehen und mein Pferd reiten.
Ich habe MS und mir geht es gut.
Aber wenn du mich siehst, wie ich überall auf der Straße Mist streue, kannst du mir gerne beim Aufheben helfen. Bei mir alleine dauert es einen ganzen Tag. Vielen Dank und mögen wir alle gute Tage unter den Herausforderungen kennen.
Und der größte Dank an @elizberkley die mich gezwungen hat ihren Bruder zu sehen #drjasonberkley der mir diese Diagnose gab, nachdem er in diesem MRT Läsionen gefunden hatte. Ich habe seit Jahren Symptome, wurde aber nie ernst genommen, bis ich vor ihm hinfiel, um herauszufinden, was ich für einen eingeklemmten Nerv hielt. Ich habe diese unheilbare Krankheit wahrscheinlich mindestens seit 15 Jahren.
Und ich bin erleichtert, es zumindest zu wissen.
Und Teile.
Wie groß ist Bryana Holly?[Herz] meine Instagram-Familie... du weißt, wer du bist.
